Erfelijkheidsonderzoek naar clusterhoofdpijn
De erfelijkheid van clusterhoofdpijn is complex. Dat wil zeggen dat verschillende genen een rol spelen, met elk een relatief kleine bijdrage aan de verhoogde gevoeligheid voor clusterhoofdpijn. Het identificeren van deze genen is van groot belang voor het vergroten van onze kennis over de mechanismen die een rol spelen bij clusterhoofdpijn.
Hoe is het onderzoek gedaan?
Een GWAS-onderzoek (Genome-Wide Association Study) is een wetenschappelijke methode om te kijken naar verschillen in DNA tussen mensen. Via deze methode kan het DNA van een grote groep mensen mét clusterhoofdpijn vergeleken worden met het DNA van mensen zonder clusterhoofdpijn. Hiermee kunnen kleine genetische verschillen tussen de groepen gevonden worden en kan ontdekt worden welke stukjes DNA samenhangen met (kenmerken van) clusterhoofdpijn.
In het verleden heeft het Leidse Hoofdpijncentrum op grote schaal het DNA van mensen met clusterhoofdpijn verzameld, om dit te vergelijken met het DNA van personen zonder clusterhoofdpijn. In de biobank is extra DNA materiaal opgeslagen dat beschikbaar is voor aanvullend erfelijkheidsonderzoek in de toekomst. Zo hopen we de erfelijke factoren voor clusterhoofdpijn op te sporen en onze kennis over de mechanismen die een rol spelen bij clusterhoofdpijn te vergroten.
Wat zijn de resultaten?
In 2021 zijn er dankzij een grote internationale samenwerking voor het eerst verschillende genen gevonden die zorgen voor een verhoogde gevoeligheid voor clusterhoofdpijn. Sommige van deze genen zijn eerder ook gelinkt aan migraine, roken en de hypothalamus. Het lijkt niet zo te zijn dat kinderen van mensen met clusterhoofdpijn dit automatisch ook krijgen. In de toekomst zullen we samen met het Internationale Consortium voor Clusterhoofdpijn Genetica nog meer onderzoek doen naar de erfelijkheid van clusterhoofdpijn.
De volledige artikelen zijn hier te lezen:
Genetic Susceptibility Loci in Genomewide Association Study of Cluster Headache. Harder AVE, Winsvold BS, Noordam R, Vijfhuizen LS, Børte S, Kogelman LJA, de Boer I, Tronvik E, Rosendaal FR, Willems van Dijk K, O’Connor E, Fourier C, Thomas LF, Kristoffersen ES; Cluster Headache Genetics Working Group; Fronczek R, Pozo-Rosich P, Jensen RH, Ferrari MD, Hansen TF, Zwart JA, Terwindt GM, van den Maagdenberg AMJM. Ann Neurol. 2021 Aug;90(2):203-216. doi: 10.1002/ana.26146. Epub 2021 Jul 14. PMID: 34180076; PMCID: PMC8362054.
Genome-Wide Association Study Identifies Risk Loci for Cluster Headache. O’Connor E, Fourier C, Ran C, Sivakumar P, Liesecke F, Southgate L, Harder AVE, Vijfhuizen LS, Yip J, Giffin N, Silver N, Ahmed F, Hostettler IC, Davies B, Cader MZ, Simpson BS, Sullivan R, Efthymiou S, Adebimpe J, Quinn O, Campbell C, Cavalleri GL, Vikelis M, Kelderman T, Paemeleire K, Kilbride E, Grangeon L, Lagrata S, Danno D, Trembath R, Wood NW, Kockum I, Winsvold BS, Steinberg A, Sjöstrand C, Waldenlind E, Vandrovcova J, Houlden H, Matharu M, Belin AC. Ann Neurol. 2021 Aug;90(2):193-202. doi: 10.1002/ana.26150. Epub 2021 Jul 14. PMID: 34184781.
